GE HealthCare stellt seine Innovationsrenaissance zur Förderung der Präzisionsmedizin auf dem ECR 2026 vor

• Sieben neue Systeme und Softwarelösungen in den Bereichen Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT), Mammographie, Molekulare Bildgebung, SPECT/CT sowie bildgeführte Interventionen (IGT).
• Mehr als 5,1 Milliarden US-Dollar Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) seit der Abspaltung von General Electric im Jahr 2023.

Wien, 4. März 2026  – GE HealthCare (Nasdaq: GEHC) präsentiert auf dem ECR 2026 in Wien sieben neue Bildgebungssysteme und Softwarelösungen. Sie sollen Gesundheitseinrichtungen dabei unterstützen, steigende Untersuchungszahlen, zunehmende klinische Komplexität sowie anhaltende strukturelle und wirtschaftliche Anforderungen zu bewältigen – ohne Beeinträchtigung der Versorgungsqualität. 

Die sieben Systeme sind das Ergebnis von Investitionen in Höhe von mehr als 5,1 Milliarden US-Dollar seit 2023¹. Nach Unternehmensangaben entstehen die Entwicklungen in enger Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten sowie medizinischem Fachpersonal und berücksichtigen konkrete Anforderungen im Versorgungsalltag. Ein Schwerpunkt liegt auf KI- und cloudbasierten Technologien. Die neuen Bildgebungssysteme und Softwarelösungen sind darauf ausgelegt, Daten strukturiert nutzbar zu machen, die Befundung zu unterstützen und radiologische Arbeitsabläufe effizienter zu gestalten. Die Lösungen sollen dazu beitragen, diagnostische Präzision und Therapieplanung zu verbessern.

Elie Chaillot, President und CEO von GE HealthCare International: „Unser Anspruch ist es, die Weiterentwicklung des Gesundheitswesens mit Innovationen voranzutreiben, die das medizinische Fachpersonal stärken, Effizienz fördern und zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen. Auf dem ECR 2026 stellen wir einige unserer bislang bedeutendsten Neuentwicklungen vor und freuen uns auf den Austausch mit unseren Partnern, um die Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit weiterzuentwickeln.“

Omni 128cm total body PET/CT
Das System ist für die onkologische Bildgebung konzipiert und soll Krebsdiagnose, Staging und Therapieplanung unterstützen. Es ist sowohl für den klinischen Einsatz als auch für Forschungsanwendungen vorgesehen, etwa zur Entwicklung und Evaluation neuer klinischer Pfade, PET-Tracer und theranostischer Konzepte².

StarGuide™ GX, digital 4D SPECT/CT
Das System ist für Präzision, klinische Effizienz und vielseitige Einsatzmöglichkeiten in der Nuklearmedizin ausgelegt. Es soll individuelle Therapieentscheidungen und klinische Forschungsanwendungen unterstützen³.

Photonova™ Spectra 
Photonova Spectra ist ein Spektral-CT mit Photon-Counting-Technologie der neuen Generation mit 8-Bin-Energieauflösung. Grundlage ist die unternehmenseigene Deep-Silicon-Detektortechnologie. Das System ist für Anwendungen in Neurologie, Onkologie, muskuloskelettaler Bildgebung, Thoraxdiagnostik und Kardiologie vorgesehen⁴.

Next-Generation SIGNA MRT-Technologie zur Unterstützung einer präziseren Diagnostik. Diese Innovationen umfassen:

SIGNA™ Sprint mit Freelium™
Das 1,5-Tesla-System verfügt über ein hermetisch geschlossenes Magnetsystem. Es kombiniert ein heliumsparendes Konzept mit hoher Bildqualität und soll den Einsatz auch an Standorten ohne komplexe Heliuminfrastruktur ermöglichen. Ziel ist eine breitere geografische Verfügbarkeit moderner MRT-Diagnostik⁵.

SIGNA™ Bolt
Der 3-Tesla-MRT-Scanner ist auf Präzisionsdiagnostik und wissenschaftliche Anwendungen ausgerichtet⁶.

SIGNA™ One
SIGNA One ist ein KI-gestütztes Software-Ökosystem zur Unterstützung von MR-Untersuchungen von der Planung bis zur Nachbearbeitung. Es soll Arbeitsabläufe strukturieren und den MRT-Betrieb effizienter gestalten⁷.

Pristina™ Recon DL
Die 3D-Mammographie-Bildrekonstruktionslösung kombiniert Deep Learning mit iterativer Rekonstruktion. Sie soll eine hochwertige Darstellung in der digitalen Brusttomosynthese (DBT) bei gleichzeitig niedriger Strahlendosis ermöglichen. Nach Angaben des Unternehmens handelt es sich um die erste Mammographielösung, die beide Verfahren integriert. Das System Pristina Via mit Recon DL ist auf effiziente Arbeitsabläufe und eine patientenfreundliche Untersuchungsführung ausgelegt⁸.

Allia™ Moveo 
Die Allia Moveo erweitert die bestehende Allia-Plattform für kardiologische, vaskuläre, nicht-vaskuläre und chirurgische Interventionen. Der kompakte, kabellose C-Arm verfügt über eine digitale Benutzeroberfläche und KI-gestützte Bildführungsfunktionen. Das System ist für den Einsatz in platzbeschränkten Interventionsräumen vorgesehen⁹.

Die nächste Generation der LOGIQ™-Ultraschallsysteme
Das neu konzipierte LOGIQ™-Portfolio verbindet erweiterte Bildgebungsfunktionen mit KI-gestützter Automatisierung und einer offenen digitalen Plattform. Ziel ist es, Arbeitsabläufe effizienter zu gestalten, den klinischen Alltag zu vereinfachen und fundierte diagnostische Entscheidungen zu unterstützen¹⁰.

GE HealthCare ist auf dem ECR 2026 auf Ebene 0, Bereich F im Austria Center Vienna vertreten.

​¹Beinhaltet Aufwendungen für Forschung und Entwicklung sowie Engineering-Kosten für die konstruktive Weiterführung bei der Einführung neuer Produkte und für wesentliche Maßnahmen zur Produktlebenszyklus-Pflege nach der Markteinführung, die in den Umsatzkosten ausgewiesen werden.

​²​​​​Regulatorischer Hinweis: CE-gekennzeichnet und in EU-Ländern erhältlich. Nicht durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) zugelassen oder freigegeben. Nicht in allen Märkten verfügbar.

​³​​​​Regulatorischer Hinweis: CE-gekennzeichnet; Nicht durch die U.S. FDA zugelassen und nicht zum Verkauf in den USA bestimmt.

​⁴​​​​Regulatorischer Hinweis: 510(k)-Zulassung bei der U.S. FDA ausstehend; nicht CE-gekennzeichnet; derzeit nicht zum Verkauf verfügbar.

​⁵​​​​Regulatorischer Hinweis: 510(k)-Zulassung der U.S. FDA vorhanden; nicht CE-gekennzeichnet; nicht in allen Regionen verfügbar.

​⁶​​​​Regulatorischer Hinweis: 510(k)-Zulassung der U.S. FDA vorhanden; nicht CE-gekennzeichnet; nicht in allen Regionen verfügbar.

⁷Enthält Funktionen, die im Rahmen der 510(k)-Zulassungen für SIGNA Bolt und SIGNA Sprint mit Freelium durch die U.S. FDA freigegeben wurden; nicht CE-gekennzeichnet; nicht in allen Regionen verfügbar.

​⁸​​​​Regulatorischer Hinweis: CE-gekennzeichnet; in der EU sowie in den USA erhältlich (Premarket Authorization genehmigt)

​⁹​​​​Regulatorischer Hinweis: CE-gekennzeichnet; in der EU sowie in den USA erhältlich; 510(k)-Freigabe durch die U.S. FDA erteilt.

​¹⁰​​​​CE-gekennzeichnet; in der EU sowie in den USA erhältlich; 510(k)-Freigabe durch die U.S. FDA erteilt.

Übersetzt aus der englischen Originalfassung.